凝膠色譜柱操作

        1. 腫脹
??市售凝膠為干顆粒，一般為40~63um。凝膠在使用前需要在洗脫液中充分溶脹一到幾天。如果將濕凝膠在沸水浴中逐漸加熱至接近沸騰，溶脹時(shí)間可縮短至1～2小時(shí)。凝膠溶脹必須*，否則會(huì)造成色譜柱不均勻。熱溶脹法還可以殺死凝膠中產(chǎn)生的細(xì)菌，去除凝膠中的氣泡。
?? 2、裝柱
??由于凝膠的分離取決于篩分效果，因此對(duì)凝膠的填充要求非常高。整個(gè)填充柱必須非常均勻，否則必須重新填充。凝膠上柱前，可通過(guò)水浮去除凝膠中的單體、粉末和雜質(zhì)，并通過(guò)真空泵排出凝膠中的氣泡。最好在商品中購(gòu)買(mǎi)玻璃或有機(jī)玻璃凝膠空柱。塔的兩端有平篩或篩板。將色譜柱垂直固定，加入少量流動(dòng)相以消除柱底氣泡，并加入一些流動(dòng)相至色譜柱高度的1/4左右。柱頂接漏斗，頸徑約為柱頸的一半，然后在攪拌下緩慢、均勻、連續(xù)地加入脫氣的凝膠懸浮液，同時(shí)打開(kāi)色譜柱的毛細(xì)管出口，保持適當(dāng)?shù)牧髁柯剩z顆粒會(huì)逐層水平上升，并均勻地沉積在柱子中，直到達(dá)到所需的高度。取出漏斗后，用較小的濾紙輕輕蓋住凝膠床表面，然后用大量洗脫液沖洗凝膠床一段時(shí)間。
?? 3. 色譜柱均勻性檢查
??凝膠色譜的分離效果主要取決于色譜柱是否裝填均勻。在分離樣品之前，必須檢查色譜柱的均勻性。由于凝膠在色譜柱中是半透明的，檢查方法可以是將熒光燈與色譜柱平行放置，用肉眼觀察色譜柱內(nèi)是否有“條紋"或氣泡。也可以將有色大分子添加到色譜柱中。添加物質(zhì)的分子量應(yīng)在凝膠柱的分離范圍內(nèi)。如果在色譜柱中觀察到窄、均勻、平坦的條帶，則說(shuō)明色譜柱性能良好；如果出現(xiàn)色帶 當(dāng)凝膠柱規(guī)則、凌亂且很寬時(shí)，必須重新裝填。
?? 4. 加載樣本
??安裝凝膠柱后，柱子必須與流動(dòng)相充分平衡，然后才能上樣。凝膠柱的負(fù)載也是一個(gè)非常重要的因素。一般原則是使樣品柱塞盡可能窄而平。為防止樣品中的一些沉淀物污染色譜柱，一般在上柱前對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾或離心。樣品溶液的濃度應(yīng)盡可能高較大，但如果樣品的溶解度與溫度有關(guān)，則樣品必須適當(dāng)稀釋，樣品溫度應(yīng)與色譜柱溫度一致。一切準(zhǔn)備就緒后，您可以打開(kāi)色譜柱的活塞，使流動(dòng)相剛好與凝膠床平行并關(guān)閉出口。用滴管吸取溶液樣品，沿柱壁輕輕加入色譜柱，打開(kāi)流出口，使樣品溶液滲入凝膠床。當(dāng)樣品液面正好與凝膠床表面齊平時(shí)，再次加入少量洗脫液沖洗管壁。重復(fù)上述操作如此，每次關(guān)鍵不僅要使樣品準(zhǔn)確地滲入凝膠床，而且不要使凝膠床表面干燥和開(kāi)裂。然后您可以逐漸增加洗脫液的量以進(jìn)行洗脫。整個(gè)過(guò)程必須小心，以免損壞凝膠柱床。
?? 5. 沖洗
??凝膠色譜的流動(dòng)相有一半以上使用水或緩沖溶液，少數(shù)使用水和一些極性有機(jī)溶劑的混合溶液。此外，還有一些特殊的流動(dòng)相系統(tǒng)。根據(jù)溶液分子的性質(zhì)確定。加入樣品后，可將色譜床與淋洗液儲(chǔ)存瓶和收集器連接，設(shè)定合適的流速，即可對(duì)淋洗液進(jìn)行定量分配和收集。然后根據(jù)溶質(zhì)分子的性質(zhì)，選擇光學(xué)、化學(xué)或陶粒過(guò)濾方法進(jìn)行定性和定量測(cè)定。
?? 6. 再生
??因?yàn)樵瓌t上凝膠層析中凝膠和溶質(zhì)分子之間沒(méi)有相互作用，所以在用流動(dòng)相稍微平衡后可以進(jìn)行下一步的層析操作。然而，在實(shí)際應(yīng)用中，某些污染物經(jīng)常會(huì)污染凝膠。對(duì)于沉積在凝膠床表面的不溶物，可以調(diào)整表面凝膠，適當(dāng)加入一些新的溶脹凝膠，進(jìn)行再平衡過(guò)程；如果整個(gè)柱子有輕微污染，可用0.5mol NaCl溶液洗脫。一般情況下，一個(gè)凝膠柱可以使用半年。
??如果凝膠柱多次使用，其顏色發(fā)生變化，流速降低，表面有污漬等，則必須對(duì)凝膠進(jìn)行再生。凝膠的再生是指采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄈコz中的污染物，恢復(fù)其原有性能。將交聯(lián)葡萄糖凝膠廠用溫?zé)岬?.5mol/L氫氧化鈉和0.5mol/L氯化鈉及其混合物浸泡，用水沖洗至中性；而對(duì)于聚丙烯酰胺和瓊脂糖凝膠，由于酸堿不穩(wěn)定，所以通常將其浸泡在鹽溶液中，然后用水洗至中性。
?? 7. 保存
??經(jīng)常使用的凝膠主要是在潮濕狀態(tài)下儲(chǔ)存的。為避免凝膠床被細(xì)菌污染，可加入少許氯仿和苯酚或硝基苯等化學(xué)品，可使色譜柱站立數(shù)月至一年。凝膠的干燥，應(yīng)先對(duì)凝膠進(jìn)行浮選，去除細(xì)小顆粒，并用大量水洗以去除鹽分和污染物，然后逐漸增加濃度一彈簧使凝膠收縮，并在60℃下干燥。 -80 度，在整個(gè)操作過(guò)程中。房間內(nèi)的蒸餾水、用具和房間必須干凈。瓊脂糖凝膠的干燥操作比較麻煩，干燥后不易溶解膨脹，所以一般仍以濕潤(rùn)狀態(tài)保存。
?? PW系列凝膠色譜柱填料為親水性剛性多孔球形聚合物，具有優(yōu)良的化學(xué)和機(jī)械性能。適用于凝膠色譜模式碳硫分析儀對(duì)蛋白質(zhì)、多肽、多糖、寡糖、DNA、RNA、水溶性有機(jī)聚合物等水溶性高分子樣品的分離。 PW系列色譜柱適用的pH范圍為2-12。可使用含50%的混合有機(jī)溶劑作為流動(dòng)相，操作溫度可達(dá)80℃（TSK-gel G-DNA-PW為50℃）。雖然大部分 PW 填料呈弱負(fù)性（約 5~8μ eq/mL），但它們對(duì)碳硫分析儀對(duì)非離子、陰離子和大多數(shù)陽(yáng)離子樣品的分離沒(méi)有影響。由于與 SW 色譜柱相比，PW 填料具有非常寬的分離范圍、更線性的校準(zhǔn)曲線和低得多的吸附特性，因此 PW 色譜柱常用于分離水溶性合成聚合物。
??相對(duì)而言，SW色譜柱適用于碳硫分析儀分離單分散陶粒濾料大分子，如蛋白質(zhì)等，而PW色譜柱更適用于多分散樣品，如多糖、合成聚合物等。分開(kāi)了。
??